МЗ ще обсъди съвместно с НЗОК възможностите за еднократно получаване на цялото количество лекарствени продукти, предписани за период от три месеца. Въпросът ще бъде поставен за разширено обсъждане с участието на водещи медицински специалисти по съответните заболявания и съответните съсловни организации, тъй като като за такива съществени промени в относимата нормативна уредба е необходимо да бъдат анализирани и изследвани общите и специфични характеристики на протичането и проследяването на съответните заболявания. Това каза министърът на здравеопазването доц. Силви Кирилов в отговор на въпрос на депутата Кристина Петкова от ПП-ДБ относно ограниченията при отпускане на лекарства по тримесечни електронни рецепти.
От здравното министерство смятат, че предписването и отпускането на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от бюджета на НЗОК гарантира непрекъснатост на провежданата терапия, но при спазване на медицинската целесъобразност, свързана с периодичното проследяване на ефекта от прилаганата терапия и преценка за необходимостта от нейната промяна.
Министърът подчертава, че лекарствените продукти, медицинските изделия и диетичните храни за специални медицински цели се предписват след извършен преглед/консултация от лекар, който се документира в амбулаторния лист и се удостоверява с подписа на пациента. След получаване на последната част от тройно предписаните лекарствени продукти, пациентът следва отново да посети лекаря за издаване на ново предписание за следващите 3 месеца.
„При амбулаторния преглед, лекуващият лекар извършва оценка на актуалното здравословно състояние на пациента, на актуални клинични и други относими за съответното заболяване изследвания и предписва с електронно предписание на пациента необходимата терапия. Лекарят също така информира здравноосигуреното лице относно това дали лекарственият продукт се заплаща напълно или частично от НЗОК. При предписване па терапията се посочва дозировката, начина на приложение, терапевтичната схема и общата продължителност на терапията, като се взема предвид ефективността й, възможните лекарствени взаимодействия и поява на нежелани лекарствени реакции от провежданото лечение“, обясни още доц. Кирилов.
Съгласно разпоредбата на чл . 26 ал . 3 и 5 от Наредба Nº4, при необходимост от промени на предписаните лекарствени продукти по издадено тройно електронно предписание (рецептурна бланка образец МЗ – НЗОК Nº 5 А по приложение Nº7) или изключване на същите от ПЛС , е регламентирана възможността лекарят, издал предписанието, да анулира неизпълнените отрязъци/частта от тях с не отпуснатите лекарствени продукти и да издаде ново, пишат колегите от пловдив24.бг.
„В този случай, еднократното отпускане на цялото количество от предписаните с тройното електронно предписание лекарствени продукти, би довело до получаване от пациента на лекарствени продукти, които може да не са показани в съответствие с актуалното здравословно състояние на пациента, може да е възникнала необходимост от промяна на терапията като вид фармакотерапевтична група или дозировка, както и поради възникнали нежелани лекарствени реакции. По този начин ще се възпрепятства възможността, лекуващият лекар да анулира неизпълнените части на електронното предписание, тъй като при хипотеза на еднократно отпускане, те ще бъдат вече изпълнени и по този начин ще се ограничи възможността той да предпише на пациента подходяща терапия“, казва още министърът.
